肺癌是发病率和死亡率增长最快、对人们健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一，肺癌死亡病例中转移性肺癌占到70%以上。化学疗法是治疗转移性肺癌的主要方法之一，但化疗药物的全身给药效率低下，如何进行有效的给药成为关键。
日前，华中科技大学同医院检验科王琳教授团队开发了一种金属有机网包裹的丝胶蛋白微粒，可作为治疗乳腺癌肺转移的肺部给药系统。该研究发表在《BioactiveMaterials》（IF=8.）。
丝胶是从蚕茧中提取的一种天然蛋白质，具有生物降解性、生物相容性、低免疫原性和自然细胞粘附性等生物活性，是一种用于药物递送和组织工程的多用途生物材料。因此，该研究采用水包油（w/o）单乳液法制备丝胶蛋白微粒（SMPs），平均粒径为4.6μm。在装载阿霉素后，用TA-Fe3+MON进一步包覆微粒生成SMPs-MON。SMPs-MON具有良好的生物相容性，能有效包裹阿霉素，并以pH依赖的方式持续释放阿霉素，从而达到抑制癌细胞的目的。
动物实验结果显示，包裹阿霉素的SMPs-MON沉积在肺部，留存时间超过5天。与常规阿霉素处理相比，SMPs-MON可显着降低肺转移结节的数量和大小，且肺的重量和外观与健康小鼠并无差异。
研究指出，该微粒作为肺部给药系统主要有以下优点：（1）SMPs由丝胶蛋白组成，具有良好的生物相容性；（2）SMPs能有效包封抗癌药物阿霉素；（3）合适的SMPs粒径有助于包封药物在肺泡内沉积，避免肺泡巨噬细胞的强烈清除，实现药物在肺部有效滞留；（4）TA-Fe3+MON逐层包裹微粒可控制药物释放速率。
研究人员表示，SMPs-MON具有良好的生物相容性、控释性和抗肿瘤活性，是一种有效的肺部给药系统，在转移性肺癌的治疗中具有巨大的潜力。
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